Decisiones de Juntas Hematología y Oncología

martes, 20 de septiembre de 2016

20160920_Junta_Astorga


Nacida en 10/1949. Con diagnóstico de carcioma ductal infiltrante, grado 2, RE 100% RP 100% Ki 67 7%, Her 2 neu (negativo). Se establece el diagnóstico en 23/08/2016. Se le practica cuadrantectomía con ganglio centinela en 02/09/2016. Se clasificó como un pT2 (2.5 cm) pN0(sn) cM0 - Se clasifica como estadío IIA: Se recomienda proceder con prueba genómica de recurrencia de 21 genes para establecer si es tributaria o no a quimioterapia adyuvante. Se debe realizar mientras se practica la radioterapia.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.
 
Nacido en 07/1956. Melanoma cutáneo en artejo grueso izquierdo diagnosticado en 09/2015, resección local amplia en 04/2016. Recidiva local con metástasis en tránsito en pierna. Se le practica amputación por debajo del cóndilo. Se clasifica como un ycT4 ycN2c ycM0 - Estadío ypIIIC (pendiente la patología oficial): Se recomienda interferón adyuvante.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Nacida en 07/1965. Carcinoma ductal infiltrante grado 3, Ki 67: 25%, Receptores de estrógeno fuertemente positivos, receptores de progesterona focalmente positivos, Her2 negativo. Fecha de diagnóstico 08/07/2016. Se practica mastectomía subcutánea con preservación del complejo areola pezón, vaciamiento ganglionar. Se clasifica como un pT2 (2.6 cm) pN1(mi) (metástasis en 1 ganglio linfático de 0.2 cm) cN0 - Estadío IIB: Se recomienda quimioterapia adyuvante con antraciclinas y taxanos, seguida por radioterapia, seguida por hormonoterapia.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Nacida en 12/1963. Con carcinoma de mama - multifocal - con receptores hormonales positivos - ganglios negativos. pT3 pN0 cM0 - IIb - RSS 26 (17%), RH+, Ki67+. Inició CMF adyuvante (oncotype con riesgo intermedio) en 17/12/2013. Recibe 4 ciclos de quimioterapia cmf, con recidiva local resecada en 07/04/2014, R1. Terminó radioterapia en 07/2014. Se recomienda quimioterapia con antraciclina y taxano, pero declina. Con recidiva axilar derecha, resecada. Con recidiva poliostótica, mediastinal y hepática (de bajo volumen) en 18/07/2016: Se discute en extenso. Además manejo con FULVESTRANT + IBANDRONATO (en 16/08/2016). Estuvo hospitalizada en la Clínica las Américas por derrame pleural con dificultad respiratoria. Se le drenó 1200 mL de líquido pleural. El Dr. Carlos Saldarriaga conceptúa que hay extenso comprimiso pleural. Se recomienda proceder con Paclitaxel + Ibandronato, para ser iniciada en forma rápida, por crisis visceral.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Nacida en 10/1952. Tumor maligno de la mama , invasor , carcinoma lobulillar , grado 1 , T2 , N0 , M0 , invasión linfovascular: 0 , invasión perineural: 0 , estadío 2A, receptores de estrógenos positivos, receptores de progesterona positivos, Her2 negativo, fecha diagnóstico (día/mes/año): 23/09/2008. Inició cmf en 04/12/2008. Se inició tamoxifén en 12/08/2009. Carcinoma neuroendocrino de alto grado (ck+, ck7+, sinaptofisina+, cromogranina+) con extenso compromiso tumoral en pleura, mediastino, metástasis pulmonares, hepáticas y óseas (02/02/2015). Inició cisplatino + etopósido (EP) en 16/02/2015. Estabilidad después del ciclo 4 en 05/05/2015. En radioterapia cranial profiláctica que termina en 08/07/2015. Con progresión documentada en 07/09/2015. Inició carboplatino en 10/10/2015, complicado por pneumonía, trombocitopenias, grado 4, al segundo ciclo. Inició Paclitaxel (+Ibandronato) en 10/02/2016. En 05/09/2016 TAC de tórax abdomen y pevlis contrastado: compromiso metastásico óseo, hepático, esplénico, suprarrenal y carcinomatosis. Trombosis crónica de la femoral izquierda, hidroureteronefrosis derecha de reciente aparición, carcinomatosis. Incremento de lesiones hepáticas: Se discute en extenso. Se recomienda proceder con Gemcitabina por progresión, se continúa con ibandronato, se remite a urología, y se inicia anticoagulación con enoxaparina.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Nacido en 07/1979. Diagnóstico de plasmocitoma solitario de húmero derecho en 10/2015. No se realizó tratamiento. Se le practica resección de masa humeral derecha en 18/08/2016 para paliación. Se le repiten estudios de extensión que muestra un mieloma múltiple gG kappa activo ISS 3 (Plasmocitos en médula ósea: 10%, Anemia, disfunción renal (cr eatinina 2.6), albúmina 3.1, B2 microgloublina 6,55): Se recomienda quimioterapia con CyBorD (Ciclofosfamida + Bortezomib + Dexametasona), con variación de prednisona en vez de dexametasona, más bisfosfonato (ibandronato sin ajuste de dosis por depuración de creatinina de 46 ml/min). Posteriormente, se recomienda proceder con autotrasplante de médula ósea.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Nacida en 12/1948 *Hipertensión arterial, diabetes mellitus, dislipidemia, hipotiroidismo* con tumor periampular duodenal de 1.7 cm, compromiso ganglionar regional, y metástasis irresecables en el hígado. Se le practica CPRE con stent y biopsia en 19/08/2016. La patología muestra un tumor maligno de células pequeñas, pendiente la inmunohistoquímica. Paciente con desempeño ECOG 1. Clasificación tentativa de cT2 cN1 cM1 - Estadío IV (asumiendo que se trata de un D-NET periampular agresivo): Se discute en extenso Se considera que puede tratarse de un tumor neuroendocrino periampular (D-NET), que puede ser un carcinoma de células pequeñas - incluso. Puede también ser un carcinoma periampular. Sólo la inmunohistoquímica nos puede clarificar esta información. Es esencial practicarla porque sin saber su diagnóstico definitivo no se puede proceder con tratamiento específico. Se ordena, además medición de cromogranina, 5-HIAA en orina de 24 horas, así como dosificación de Ca 19.9. Se evaluará con los resultados. Se aclaran dudas.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Nacida en 09/1944. Con carcinoma infiltrante de 1 cm, papilar en 0.8 cm, y componente ductal 0.5 mm, grado 1, luminal A, pT1b pN0(sn) cM0 - Estadío IA, tratada con cuadrantectomía, seguida por mastectomía bilateral. Diagnosticado en 23/05/2016. La cirugía fue en 26/06/2016: Considero que el componente papilar principal, así como un componente ductal de 5 mm lo hacen de extraordinario bajo riesgo, y por ello no se recomienda practicar prueba genómica de recurrencia. Considero que el riesgo de recidiva tumoral está en el orden de 1-2%, así que no es bajable sustacialmente con quimioterapia. Se recomienda tratamiento hormonal con hormonoterapia. Se recomiendan 5 años con anastrozol. Se discuten los efectos secundarios como síntomas vasomotores, dolores osteoarticulares, osteoporosis y dislipidemia. La paciente acepta el tratamiento, se aclaran dudas. Tampoco se recomienda radioterapia.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Nacida en 01/941. Con mieloma múltiple ISS 1, diagnosticado en 11/08/2009. Tratada inicialmente con Ciclofosfamida + Talidomida + Dexametasona hsta 10/2009. Se le practicó Bortezomib + Prednisona x2 meses, suspendida por neuropatía periférica (combinación Bortezomib + Talidomida?). Inició Lenalidomida + Prednisona en 02/2010, con respuesta tipo VGPR. En 06/09/2016 PET-CT: con aparición de nuevas lesiones líticas en calota y en huesos, correspondientes a reactivación de su mieloma: Se recomienda volver a usar el Bortezimib, con cautela por su historia de neuropatía periférica. Se considera que la primera neuropatía periférica fue posiblemente por la cercanía con la Talidomida. Se discuten los efectos secundarios potenciales y la paciente y su acompañante aceptan. Se iniciara en 10/2016.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Nacida 01/1941. A quien se le practicó lobectomía inferior izquierda por un adenocarcinoma moderadamente diferenciado en 05/01/2012 pT3 pN0 cM0 estadío IIB. Inició cisplatino + pemetrexed en 23/01/2012. Terminó en 23/05/2012. Recaída documentada en 26/03/2013 - pleura y tejidos blandos. Inició carboplatino + paclitaxel + bevacizumab (cpb) en 19/04/2013. Con respuesta completa en 15/07/2013. Recibe por vez primera bevacizumab de mantenimiento en 02/09/2013 sin progresión en 20/10/2013. Negativa para mutación del egfr. Sin evidencia. Sin progresión hasta 26/05/2015. Terminó radioterapia en 07/2015 (a parrlla costal izquierda). Con progresión en parrilla costal y pulmón, muy sintomática. Se le practicó resección de tumor costal izquierdo en 13/04/2016. Inició pemetrexed + ibandronato en 11/05/2016: En 24/06/2016 TAC de tórax contrastado que muestra incremento en el número y tamaño de las lesiones pulmonares metastásicas. Nivolumab disponible en 13/09/2016: Se ordena Nivolumab. ÚItimo Pemetrexed en 23/08/2016: Se discute en extenso. Se recomienda proceder con Nivolumab (+ Ibandronato). Se explican los efectos secundarios que incluyen la fatiga, diarrea, inflamaciones de órganos como tiroides, pneumonitis. Se recomienda evaluación por la Clínica del Dolor.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Nacida en 01/1940. Carcinoma ductal infitlrante (02/06/2016), grado 2, Her2 negativo, RH+ (100% para estrógeno, 85% para progesterona), Ki67: 15%, cT1c (1.2 cm), cN0. En TAC: nódulos parenquimatosos pulmonares sugestivos de metástasis. Se le practicó mastectomía radical modificado en 18/08/2016: carcinoma ductal infiltrante grado 2, de 1.5 cm, bordes libres, sin invasión perineural y linfática, No compromiso ganglionar axilar en 18 ganglios. pT1c pN0 cM0 - Estadío IA: Se le menciona la posibilidad de prueba genómica de recurrencia con miras a definir si es tributaria a quimioterapia. La paciente claramente indica que NO va a recibir qimioterapia independientemente de los resultados. Se recomienda terapia adyuvante por 10 años con tamoxifén (no se elige inhibidor de aromatasa porque hay osteoporosis). Se discuten los efectos secundarios.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Nacida en 08/1958 *Hipertensión arterial* Carcinoma escamocelular moderadamente diferenciado de pulmón, diagnósticado en lobectomía superior derecha y vaciamiento ganglionar mediastinal, practicada en 12/04/2016. Se clasifica como un pT3 (8 cm, extensión a pleura parietal), pN0 (0 de 7 ganglios), Estadío IIB, R0. Inició quimioterapia con Cisplatino Vinorelbina en 13/05/2016. Tuvo accidente cerebrovascular con hemiplejía en 06/06/2016. Se suspendió el tratamiento. Se resecó lesión tumoral en parrilla costal derecha correspondiente a recidiva por carcinoma escamocelular. PET CT en 05/09/2016 que muestra recidiva pleural, parrilla costal y mediastinal: Se explica que la inmunoterapia no está disponible. Se habla con la Dra. Alicia Quiroga quien me informa que el protocolo abierto para segunda línea con avelumab excluye accidentes cerebrovasculares en los últimos 6 meses. Por ello no es candidata. Se solicitará uso compasional de nivolumab, pero este trámite usualmente toma unos 5 meses ante el INVIMA según mi experiencia previa. Por lo tanto, se requiere de quimioterapia puente con Carboplatino + Gemcitabina. Se discuten los efectos secundarios que incluyen mielosupresión, astenia, náuseas y vómito, debilidad, trombocitopenia. Todos los involucrados están de acuerdo.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta multidisciplinaria.

Participaron
Mónica Ríos, Enfermería oncológica.
Elizabeth Navarrete, Jefe enfermería Clínica Astorga.

León Londoño, Químico farmacéutico
Claudia Ramírez MD, Mastología
Jairo Estrada MD, Mastología.
Fernando Herazo MD, Mastología
Tania Juliana Lozada MD, Radiología.
René Pareja MD, Ginecología oncológica.
Gabriel Varela MD. Patología oncológica
Juan Sebastián Cano MD, Dolor y cuidado paliativo.
Mauricio Luján MD, Oncología clínica.
Milena Roldán MD, Oncología clínica
Yazmín Borja MD, Hematología
Diego Morán MD, Oncología clínica
Mauricio Lema MD, Oncología Clínica y Hematología.
Rubén Darío Salazar MD, Oncología Clínica y Hematología.
Alicia Henao MD, Oncología Clínica y Hematología.

martes, 6 de septiembre de 2016

20160906_Junta_Astorga



Mujer que a sus 72 años de edad se le establece el diagnóstico de adenocarcinoma de colon derecho bien diferenciado, por una obstrucción intestinal que requirió hemicolectomía derecha en 30/04/2015. Se clasifica como un pT4a pN0 (0 de 18) cM0 - estadío IIB. Factores de riesgo: obstrucción intestinal, invasión vascular y linfática positiva:. Inició quimioterapia con Esquema de Roswell Park (fluoruracilo + folinato de calcio) en 24/06/2015. Terminó tratamiento en 17/12/2015. En 07/07/2016 Hepatectomía de los segmentos V, VI, VII, VIII y colecistectomía. Resección R0. Se establece mutación del KRAS en el exón 3, codón 61: Se recomienda proceder con quimioterapia fluoruracilo + folinato de calcio por 6 meses.

En junta multidisciplinaria de decisión se ratifica la recomendación de médico tratante.

Nacida en 11/1935. Citorreducción quirúrgica óptima por un carcinoma de ovario (tumor mixto mulleriano) en 13/08/2015, FIGO IIb. Tratada con quimioterapia con Carboplatino + Paclitaxel que inició en 23/11/2015 y terminó en 03/06/2016, complicada por neuropatía periférica grado 3 por paclitaxel que obligó a suspender la quimioterapia en el 5to ciclo. El tratamiento fue realizado en otra institución. Progresión documentada por imágenes en PET-CT en 28/07/2016, en paciente con excelente desempeño. No se le ofreció tratamiento, busca segunda opinión: Considero que esta paciente tiene un carcinoma de ovario platino-sensible que no es candidata a citorreducción óptima, por las imágenes (en la Clínica VIDA). Yo no estoy tan seguro de que no sea tributaria a cirugía. En cualquier caso, tributaria o no, la paciente tiene muy buen desempeño. Considero que puede ser tributaria a quimioterapia con Doxorrubicina liposomal + Bevacizumab basados en los resultados del estudio AURELIA que mostró una esencial duplicación de la supervivencia libre de progresión en este grupo de pacientes tratadas con el antiangiogénico.

En junta multidisciplinaria se analiza la situación, y no se recomienda manejo como un tumor epitelial sino como un sarcoma. Por lo tanto, no se recomienda Bevacizumab, ya que los tumores no epiteliales como el tumor mixto mulleriano fueron excluidos explícitamente del estudio AURELIA mencionado (no es un carcinoma epitelial de ovario). Se debe analizar la posibilidad de posible cirugía por ginecología oncológica. El doctor René Pareja conceptúa que puede ser evaluada con miras a esta posibilidad.

Nacido en 01/1955. Se le practica una prostatectomía radical en 26/08/2013 por un adenocarcinoma de próstata gleason 4 + 4, con psa preoperatorio de 39. Se clasifica como un pT3b pN1 cM0 - estadío IV. Terminó radioterapia en 21/02/2014, en bloqueo androgénico combinado adyuvante. Con progresión de su psa. Con metástasis en hombro derecho e ilíaco derecho (óseas) establecida en 15/10/2014. Terminó radioterapia a escápula en 12/11/2014 con buena respuesta. Irradiación por progresión en cresta ilíaca en 03/2015. Con incremento el psa a 6.8 en 04/2015, se inicia abiraterona en 04/2015. Recibió radioterapia en 09/02/2016 (escápula derecha). En 05/09/2016 luego de terminada la radioterapia en fémur y vértebra lumbar que terminó en 07/07/2016. Antígeno específico de próstata: 59, cretinina de 0.78, en 02/09/2016: progresión ósea en esqueleto axial y apendicular, con metástsis hepáticas (al menos 4): Se requiere iniciar quimioterapia con Docetaxel + Prednisona + Denosumab.

En junta multidisciplinaria de decisión se ratifica la recomendación de médico tratante.

Nacida en 10/1966. Carcinoma ductal infiltrante grado 3, RH+ (Estrógeno 100%, Progesterona 70%), Her2 negativo, Ki67: 35%. Diagnóstico: 14/04/2016. Cuadrantectomía con vaciamiento ganglionar en 26/05/2016. Con márgenes comprometidos en el componente in-situ, y márgenes estrechos en el componente invasor. Ganglio centinela positivo para un ganglio con metástasis de 0.6 cm. Mastectomía con vaciamiento ganglionar axilar en 18/08/2016 (y mastectomía contralateral derecha): resección R0. Se clasifica como un pT1b(m) (foco mayor de 0.8 cm) pN1 (1/18 ganglios), cM0 - Estadío Ib: Se recomienda quimioterapia adyuvante con antraciclinas, taxanos, cirugia, radioterapia, hormonoterapia.

En junta multidisciplinaria de decisión se ratifica la recomendación de médico tratante.

Nacido en 10/1960 - Antecedente de cáncer de cabeza y cuello tratado con quimiorradioterapia. Ahora con carcinoma urotelilal de vejiga, multifocal, alto grado, diagnosticado en 25/01/2016. Se le practicó cistoprostatectomía con vaciamiento ganglionar regional (exenteración pélvica masculina) en 24/04/2016: pT4a pN0 (0 de 30), con compromiso de próstata, R0 - Estadío III. En seguimiento, se evidencia compromiso tumoral en uretra membranosa (17/08/2016): Está pendiente la uretrectomía radical para llevar al paciente a R0. Se debe iniciar tratamiento adyuvante una vez recuperado de esta cirugía. No se considera que sea candidato a cisplatino pues ya recibió 300 mg/m2 hace 10 años, y quedó con creatinina limítrofe. Por lo anterior, se recomienda practicar quimioterapia con carboplatino + gemcitabina, como se realiza en diversos centros internacionales (Pouessel D, Clin Genitourin Cancer. 2016 Jul 21. pii: S1558-7673(16)30213-0).

En junta multidisciplinaria de decisión se ratifica la recomendación de médico tratante.

Nacida en 05/1946. *Con historia de cáncer de mama en 2006, tratada con cirugia y hormonoterapia con tamoxifén hasta 2011, resuelto* Con carcinoma escamocelular de piel, arco supraciliar derecho desde 03/2013. Resección en 06/05//2016. Compromiso de la región superointerna septal de la órbita derecha, en contacto con músculo recto superior, extensión al tejido adiposo palpebral y frontal, de 2.2 cm, márgenes positivos, invasión perineural positiva. Se clasifica como un pT4 cN0 cM0 - Estadío IV, Alto riesgo, R1. Recidiva por imágenes de piel frontal derecha con infiltración del canto interno en 31/08/2016: Se discute con el radioterapia quien propone practicar quimiorradioterapia externa hasta la dosis de tolerancia del ojo (4500 cGy), seguido por electrones para el párpado, seguido por radiocirugía para los elementos más profundos. Se considera que no es candidata para cisplatino de altas dosis. Se recomienda quimiorradioterapia con carboplatino + paclitaxel (Suntharalingam, Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2000 Apr 1;47(1):49-56).

En junta multidisciplinaria de decisión se ratifica la recomendación de médico tratante.
 
Nacida en 10/1960 (premenopáusica) - Carcinoma ductal infiltrante grado 3, RH+ (Estrógeno 80%, Progesterona 100%), Ki67: 60%, Her2 negativo. Se clasifica como un cT3 (60 mm) cN2 cM0 - Estadío IIIA BACAF axilar positivo para compromiso ganglionar axilar. Diagnóstico en 28/07/2016: Se recomienda quimioterapia neoadyuvante con antraciclinas, taxanos, cirugia, radioterapia, posible quimioterapia adyuvante, hormonoterapia.

En junta multidisciplinaria de decisión se ratifica la recomendación de médico tratante.

Nacida en 05/1950. Con colangiocarcinoma hiliar Bismuth Corlette IIIB-IV por imágenes, detectado el 30/03/2016, CA19-9 marcadamente elevado, estadio IVB dado por cT2a cN2 cM0 según reporte de adenopatia hiliar renal izquierda en TAC, debutó con estenosis de via biliar que se resolvió con stent biliar el 30/03/2016. Inició con Cisplatino + Gemcitabina en 14/05/2016, hasta el 22/07/2016. En 16/08/2016 Colangiorresonancia magnética contrastada: masa que involucra el lóbulo hepático izqierdo de 6 cm, en contacto con la vena hepática media y estructuras vasculares izquierdas, no lesiones focales hepáticas. Ca 19.9: 1775 (Progresión): Se recomienda proceder con quimioterapia con fluoruracilo + folinato de calcio.

En junta multidisciplinaria de decisión se ratifica la recomendación de médico tratante.

Nacida en 08/1953. Anticoagulación crónica por valvulopatías mecánicas (aórtica y mitral, 2010). Con adenocarcinoma de páncreas bien diferenciado, diagnosticado en 17/08/2016. Se le insertó stent biliar, y se establece que es un cT4 cN0 cM0 - Estadío III, no resecable por compromiso de la vena mesentérica superior: Se recomienda quimioterapia con FOLFIRINOX con miras a reducción de tamaño, y considerar cirugía si se vuelve resecable. Se recomienda proceder con PET-CT para terminar la estadificación (basados en el estudio PET-PANC - Ghaneh P, J Clin Oncol 34, 2016 (suppl; abstr 4008)). El estudio en el que se basa es el PRODIGE (Conroy T, NEJM, 2011).

En junta multidisciplinaria de decisión se ratifica la recomendación de médico tratante.
 
47M - HL(Nodular Sclerosis) - IIIB, S (Cervical /Axilar / Mediastinal / Paraórtica/Inguinal, Bulky en Mediastino) - IPI 3/7 (Albúmina / Masculino / >45a)- 13/11/2015. Con inicio de ABVD en 09/12/2015. Con respuesta parcial buena (eje corto de 16 mm) en 23/03/2016. Recibió la última infusión del ciclo 8 (infusión 16) en 21/07/2016. En 18/08/2016 PET-CT: adenopatías infradiafragmáticas con SUVmax de 14.9: en precava, paraaórtica izquierda, cadena ilíac común izquierda y cadena ilíaca externa izquierda de 13 x 22, 18 x 21, 13 x 22, 16 x 24 mm, respectivamente: Se explica que hay que hacer biopsia porque el comportamiento es atípico. Se estipula que si hay recidiva, se procederá con quimioterapia de rescate (ESHAP, DHAP o ICE), seguido por autotrasplante de médula ósea.

En junta multidisciplinaria de decisión se ratifica la recomendación de médico tratante.

Nacida en 07/1940. Con diagnóstico de smoldering mieloma en tratamiento con lenalidomida (10 mg qd x21/28) + dexametasona (dosis bajas de ambas 40 mg semanal + Ácido zoledrónico) desde 25/12/2015 hasta 06/2016 (en forma extrainstitucional): Considero que la última médula ósea no nos habla de activación de su mieloma. Los parámetros hematológicos son satisfactorios. Se requiere establecer si la naturaleza del dolor es de origen tumoral que se podría establecer con un PET-CT, pues el PET muestra incremento de actividad en los sitios afectados. Se recomienda evaluación por la clínica del dolor; así como evaluación por ortopedia oncológica con el Dr. Juan David Valencia. Sugiero reiniciar la lenalidomida, dexametasona y ácido zoledrónico una vez practicado el PET.

En junta multidisciplinaria de decisión se ratifica la recomendación de médico tratante.

Se presentaron también los pacientes asignados para la junta en 30/08/2016.

Se presentaron también los pacientes asignados para la junta en 23/08/2016.

Participaron
Mónica Ríos, Enfermería oncológica.
Elizabeth Navarrete, Jefe enfermería Clínica Astorga.

León Londoño, Químico farmacéutico
Claudia Ramírez MD, Mastología
Jairo Estrada MD, Mastología.
Fernando Herazo MD, Mastología
René Pareja MD, Ginecología oncológica.
Gabriel Varela MD. Patología oncológica
Juan Sebastián Cano MD, Dolor y cuidado paliativo.
Mauricio Luján MD, Oncología clínica.
Yazmín Borja MD, Hematología
Diego Morán MD, Oncología clínica
Mauricio Lema MD, Oncología Clínica y Hematología.
Rubén Darío Salazar MD, Oncología Clínica y Hematología.
Alicia Henao MD, Oncología Clínica y Hematología.

martes, 30 de agosto de 2016

20160830_Junta_Astorga

Nacida en 30/03/1942 *Trastorno lifoproliferativo crónico / malformación arteriovenosa cerebral* - AdenoCa Colon (ciego) - mal diferenciado - pT3 pN1c (múltiples implantes tumorales perilesionales, no compromiso ganglionar en 2 GL resecados) cM0 - IIIB - 14/11/2015: Hemicolectomía derecha (17/11/2015)--R0. Inició FOLFOX en 17/12/2015. Se atenúa la dosis por toxicidad importante en 31/03/2016 (luego de la infusión número 1 del ciclo 4). Terminó quimioterapia en 31/05/2015. En 11/08/2016 PET-CT: Lesión de 2 cm en la pared abdominal adherida a la fascia, por delante del colon transverso con SUV de 5. El mesenterio con SUV de 2.7 con adenopatía de 1.4 cm, con CEA de 6.5. Resección R0 de metástasis de tejidos blandos en pared abdominal por carcinoma pobremente diferenciado: Se analizan las opciones que incluyen observación o quimioterapia adyuvante. Se recomienda proceder con quimioterapia con fluoropirimidinas infusionales (no se puede administrar oxaliplatino). Por sus toxicidades previas, no se puede usar oxaliplatino. Se requiere de atenuación de dosis.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.

Nacido en 06/1977 -tumor germinal de testículo (no seminoma, más probable), estadío ESTADÍO TX pN3 cM0 S2 (AFP) - Estadío IIIB, con resección de masa retroperitoneal de 7 cm en 17/10/2014. Sin orquiectomía. Inició bep en 09/12/2014 (inició con marcadores negativos). Terminó ciclo 4 en 11/03/2015. Pet-ct en 09/04/2015: negativo para enfermedad neoplásica. En 28/12/2015 PET-CT: dos nódulos peritoneales de 1.8 y 0.7 cm, adyacentes a la pared abdominal. Regresa en 20/01/2016. En 13/01/2016 resección de nódulo subcutáneo pared abdominal (ro): tumor de seno endodérmico (saco vitelino). Inició con tip en 25/01/2016, pero el marcador subió de 45 (25/01/2016) a 123 (10/02/2016). Terminó ciclo de TIP en 01/04/2016 (ciclo número 4). PET-CT negativo en 02/05/2016. En 19/08/2016. Con Alfa feta proteina 58, En 18/08/2016. PET-CT con 3 lesiones en el hígado, 2 en el segment VI y una en el segmento VIII. Creatinina (mg/dL); 1.3: Se recomienda resección hepática (metastasectomía R0) seguida por autotrasplante (paciente que ha demostrado tener enfermedad quimiosensible). Se le explica que puede ser con intención curativa. Se le explica que también se puede considerar quimioterapia paliativa, pero esta indicaría que el paciente no es curable, y existe posibilidad de curación. Se contacta  cirugía y vía biliar quien lo va a evaluar. De igual forma, se contacta al grupo de trasplante para que practique el autotrasplante de médula ósea.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante. Se considera que se trata de una enfermedad de muy pobre pronóstico con casuística de alto riesgo.

Nacido en 03/1947. Adenocarcinoma broncogénico diagnosticado en 16/08/2016, pT1a pN2 cM0 - Estadío IIIA (por PET-CT): Se recomienda quimioterapia con cisplatino + vinorelbina, seguido por cirugía y radioterapia.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante. Se discutió con radioterapia y con cirugía de tórax quienes conceptúan que es tributario a quimiorradioterapia concomitante. Se cambia el plan.

Nacido en 08/1981. Con historia de carcinoma de colon recto-sigmoides, con células en anillo de sello, mutación de RAS(+), tratado con TME R0 en 27/01/2014 - pT4 pN2 cM0 - estadío IIIC, seguido por FOLFOX x 12 (terminó 10/2014, Carlos Ortiz, Bogotá). Con recidiva retroperitoneal con resección R2 (por compromiso de la aorta abdominal) en 11/04/2016. Terminó radioterapia retroperitoneal (5400 cGty a lecho quirúrgico, y 4500 cGy a ganglios paraaórticos) que terminó el 24/06/2016. Inició quimioterapia con FOLFOX. Inicia en fecha: 04/08/2016: En 09/08/2016 TAC de tórax, abdomen y pelvis: adenopatías mediastinales que predominan a nivel prevascular y a nivel hiliar bilateral que no se observabn en el estudio previo y que en el contexto clínica obligan a descartar enfermedad metastásica. Masa retroperitoneal hipodensa de localización paraaórtica izquierda que se asocia a hidronefrosis izquierdo por compromiso ureteral en su tercio medio, aumento de la grasa periaórtica en el retroperitoneo. Se presenta en junta para análisis de imágenes. Se propone continuar con FOLFOX.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.

Nacida en 08/1944. Con hipertensión arterial, diabetes mellitus tipo 2, paraparesia espástica - idiopática. Se le practicó hepatectomía por colangiocarcinoma intrahepático izquierdo, con resección R0, adenocarcinoma grado 2, pT1 pN0 cM0 - Estadío I (19/07/2016): La evidencia de quimioterapia adyuvante en este subgrupo de pacientes no es concluyente. Como la paciente tiene comorbilidades como su embolismo pulmonar, se consdera que la relación riesgo beneficio puede inclinarse hacia el riesgo. Por lo anterior, se decide - de común acuerdo -, iniciar observación estricta cada 3-6 meses con TAC por 1-2 años, cada 6-12 meses hasta ajustar 5 años de seguimiento. Se aclaran dudas a satisfacción de las partes.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.
 
Nacida en 02/1953, con sindrome pilórico, se le practicó una gastroenteroanastomosis derivativa en 11/08/2016, con adenocarcinoma difuso de estómago. cTx cN0 cM1 - Estadío IV, con siembras peritoneales: Se discutió con su cirujano, quien me explicó que en el acto operatorio se notó extenso compromiso peritoneal. Se estipula que se trata de un carcinoma metastásico, cuya intención de tratamiento es paliativa. Se analizan las opciones, y la paciente desea reciibir manejo oncológico. Se le recomienda quimioterapia con ECX (la paciente reside lejos de Medellín).

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.

Nacida en 01/1940. Con carcinoma lepídico de pulmon metastásico, cT3 cN3 cM1a - Estadío IV (Diagnóstico en 10/02/2015). Con mutación del EGFR+. Inició el Erlotinib en 03/2014. Con progresión tumoral por imágenes en 28/07/2015. Se reinicia Gefitnib en 11/12/2015. Con progresión en el pulmón en 11/02/2016. Inició quimioterapia con Pemetrexed + Carboplatino en 17/03/2016. Trae TAC de 17/08/2016 que muestra una masa en el lóbulo superior izquierdo de 11.9 x 11 x 7 cm, con cambios de vidrio esmerilado en el lado derecho de hasta 8 mm. Hemangioma hepática: Se recomienda proceder con Afatinib.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.

Nacida en 07/1961. Con diagnóstico de carcinoma ductal infiltrante, grado 2, pendiente la inmunohistoquímica, cT2 cN1(f) cM0 - Estadío IIB, receptores homonales positivos, Her2 negativo y Ki67 de 10%. Pendiente gammagrafía, tomografía, ecocardiografía, y marcación con titanio: Se recomienda proceder con quimioterapia con AC (doxorrubicina + ciclofosfamida), seguida por paclitaxel, seguida por cirugía, seguida por radioterapia.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.

Nacida en 02/1957. Con adenocarcinoma broncogénico diagnosticado en 04/08/2016 con una masa en el lóbulo superior derecho de 5.4 cm y PET-CT no concluyente para posible compromiso mediastinal. Se clasifica como un cT2b con un N indeterminado (mínimo estadío IIA). Paciente con buen desempeño: Está pendiente la valoración mediastinal. Si se encuentra que hay compromiso mediastinal, se debe proceder con quimiorraditoerapia. En caso de que no, se recomienda cirugía. Se le practicará mediastinoscopia la semana que entra. Se ordena RM de cráneo para terminar estadificación. Se evaluará posteriormente a estos procesos.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.
 
Nacido en 10/1962. Se le practica una resección R2 de glioblastoma multiforme en región elocuente parietal izquierda. La fecha de la resección fue 17/06/2015. Terminó quimiorradiaterapia con temozolomida en 08/10/2015. Terminó sexto ciclo de temozolomida en 08/04/2016. Reinició temozolomida en 06/2016 por progresión clínica y espectroscópica. En 08/08/2016 Craneotomía de urgencia por recidiva tumoral con resección de gliosarcoma grado 4 (M.16.14414). Convulsiones controladas: Me informan que el doctor Reyes le hizo resección del 90%: Se recomienda Bevacizumab + Irinotecán.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.
 
Nacido en 07/1988. Con diagnóstico de rabdomiosarcoma embionario a los 18 meses de edad tratado con cirugía, quimioterapia y radioterapia (doctor Gabriel Jaime Cano). Con recidiva tumoral demostrada en 14/05/2014, tratada con quimioterapia intensiva (Dra. Lina Quiroz), sin respuesta. Se le ofreció excenteración pélvica pero declinó. Se le inició quimioembolización con esferas y vincristina (Dr. Hidaglo). El último fue en 05/2016 con remisión completa: Se recomienda consolidación con Pazopanib.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se discute sobre la pertinencia del pazopanib, pues en el estudio de registro PALETTE (van der Graaf W, Lancet, 2012) no se incluyó esta histología. De igual forma, se analiza la posibilidad de una cirugía de menor invasividad en el paciente (o radioterapia). Se recomienda evaluación por cirugía de tejidos blandos, seguida por valoración por radioterapia.

Participaron en junta en 06.09.2016
Mónica Ríos, Enfermería oncológica.
Elizabeth Navarrete, Jefe enfermería Clínica Astorga.

León Londoño, Químico farmacéutico
Claudia Ramírez MD, Mastología
Jairo Estrada MD, Mastología.
Fernando Herazo MD, Mastología
René Pareja MD, Ginecología oncológica.
Gabriel Varela MD. Patología oncológica
Juan Sebastián Cano MD, Dolor y cuidado paliativo.
Mauricio Luján MD, Oncología clínica.
Yazmín Borja MD, Hematología
Diego Morán MD, Oncología clínica
Mauricio Lema MD, Oncología Clínica y Hematología.
Rubén Darío Salazar MD, Oncología Clínica y Hematología.
Alicia Henao MD, Oncología Clínica y Hematología.

martes, 23 de agosto de 2016

20160823_Junta_Astorga

Nacido en 08/1943. En hallazgo incidental de colecistectomía laparoscópica se encuentra un adenocarcinoma moderadamente diferenciado de vesícula biliar, en 03/08/2016. Se clasifica como un pT2 pN1 cM0 (hemangiomas hepáticos por RM), estadío IIIB: Considero que se debe practicar resección con criterio oncológico de su tumor vesicular. Posteriormente, se considerará quimioterapia adyuvante basado en fluoropirimidinas.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.

Nacida en 03/1940. Policitemia rubra vera / sindrome mieloproliferativo progresivo diagnosticada en 1999 tratada con flebotomías terapéuticas hasta que se inició en 06/2004 con hidroxiúrea. Con esplenomegalia masiva sintomática y se establece mielofibrosis post policitemia vera en 22/11/2012 con mutación del JAK2. Inició ruxolitinib en 23/03/2013, con excelente respuesta. Con tolerancia variable. En 08/2016 inicia trasfusiones de glóbulos rojos por anemia sintomática, con reticulocitos aumentados, con esplenomegalia de 20 cm por debajo del reborde costal y plaquetas entre 50-100k/mm3 con ruxolitinib de 10 mg cada 12 horas: Se presenta para discutir la posibilidad de esplenectomía.  

Nacido en 11/1965. Con carcinoma escamocelular basaloide de amígdala palatina izquierda diagnosticado en 02/08/2016. Se clasificó como un cT3 cN0 cM0 - Estadío III: Se recomienda terminar estadificación con PET-CT, manejo profiláctico odontológico, evaluación por radioterapia, y practicar quimiorradioterapia con cisplatino radiosensibilizante.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.

Nacido en 07/2016. Presenta con metástasis óseas poliostóticas muy sintomático, con PSA de 360. Biopsia de próstata negativa. Biopsia de hueso adenocarcinoma con marcación débil de PSA por inmunohistoquímica. Como había más de 4 lesiones óseas se recomendó tratamiento quimiohormonal con docetaxel + goserelina + prednisona + bisfosfonato que se inició en 22/07/2016, misma fecha del diagnóstico: Se recomienda continuar con el tratamiento propuesto, igual. 

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.

Varón que a sus 31 años se le establece el diagnóstico de adenocarcinoma bien diferenciado de recto (a 1 cm del reborde anal) con extenso compromiso locorregional) y enfermedad metastásica hepática (segmento VII) y pulmonares (posiblemente oligometastásicas). Mutación del RAS positiva para exón 3. Se establece el diagnóstico el 06/12/2014. Terminó quimiorradioterapia en recto (con capecitabina radiosensibilizante) en 06/02/2015. Se practicó el 24/03/2015 hepatectomía de segmento VII con tumor de 3 cm, con márgenes libres. Regresa en 04/09/2015. Se le practicó resección anterior baja con colostomía de protección en 06/05/2015 (ypT3 ypN1b (5 ganglios)). El cierre de la colostomía fue el 10/08/2015:. Mestasectomía pulmonar en 06/10/2015 (resección de 9 lesiones). Inició XELOX en 02/12/2015 terminó en 11/05/2016. Resección de tumor frontal izquierdo en 08/06/2016. Regresa en 24/06/2016 tuvo resección de tumor metastásico frontal en 08/06/2016. Regresa en 23/08/2016. Luego de terminada la radioterapia craneana en 21/07/2016. Ha tenido varias hospitalizaciones por convulsiones. En TAC de tórax, abdomen y pelvis se establece que hay reactivación tumoral en pulmones, hígado y región rectal. Con marcada recuperación neurológica. Se le informó de la naturaleza de la extensión de la enfermedad, que no la conocía. Se le explicó que debe iniciar quimioterapia con FOLFIRI + Bevacizumab. De igual forma, se recomienda practicar inmunohistoquímica para establecer si hay inestabilidad microsatelital en el especimen tumoral.

Se presentó en junta multidisciplinaria de decisión en 06/09/2016 y se ratificó la recomendación del médico tratante.

En 23/08/2016 no se presentaron los casos por compromiso de Mauricio Lema Medina.

Participaron
Mónica Ríos, Enfermería oncológica.
Elizabeth Navarrete, Jefe enfermería Clínica Astorga.

León Londoño, Químico farmacéutico
Claudia Ramírez MD, Mastología
Jairo Estrada MD, Mastología.
Fernando Herazo MD, Mastología
René Pareja MD, Ginecología oncológica.
Gabriel Varela MD. Patología oncológica
Juan Sebastián Cano MD, Dolor y cuidado paliativo.
Mauricio Luján MD, Oncología clínica.
Yazmín Borja MD, Hematología
Diego Morán MD, Oncología clínica
Mauricio Lema MD, Oncología Clínica y Hematología.
Rubén Darío Salazar MD, Oncología Clínica y Hematología.
Alicia Henao MD, Oncología Clínica y Hematología.

martes, 16 de agosto de 2016

20160816_Junta_Astorga

Mujer de 56 años, con cáncer de mama, grado 2, luminal A, tratada con mastectomía y ganglio centinela, se clasifica como un pT2 (2.3 cm) pN1mi(sn) (compromiso de 1 mm en 1 ganglio) cM0. Terminó quimiorradioterapia y declina radioterapia adyuvante. Qué podemos decir sobre el impacto tiene esta decisión para su futuro?

Reporte del poll.

En junta se ratifica la política de prescribir radioterapia adyuvante a pacientes con cualquier compromiso ganglionar axilar en cáncer de mama temprano. La magnitud del beneficio, sin embargo, es controvertido. Algunos consideran que la probabilidad de recaída local se aumenta a 20%, en tanto que otros consideran que el riesgo es menor al 10%.

Nacida en 01/1961*historia de carcinoma ductal in-situ en 2010, tratada con cuadrantectomía* Recidiva local en 25/05/2016. Se le practicó mastectomía con vaciamiento ganglionar en 08/07/2016: pT2(m) (3.5 cm) pN3a (13/13 ganglios comprometidos) cM0 - Estadío IIIC, grado 3, RH+ (Receptores de estrógeno de 16%, progesterona del 10%), Her2: 0: Se recomienda quimioterapia adyuvante con antraciclinas y taxanos, seguida por radioterapia, seguida por hormonoterapia.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta.
 
Conjuntivitis por Panitumumab
Se recomienda suspender el panitumumab hasta que disminuya la toxicidad ocular.

Nacida en 10/1952. Se le practica lobectomía superior derecha con vaciamiento mediastinal por un adenocarcinoma de pulmón, en 01/07/2016. T1a pN2 cM1 - Estadío IVB. Con SBRT en cráneo en 08/08/2016. EGFR no mutado, con PS1: Se propone quimioterapia con Carboplatino + Paclitaxel x4 ciclos, seguido por radioterapia.

Pregunta:
Se deben usar anticonvulsivantes en metástasis cerebrales sin historia de convulsión?

Si bien es cierto que la evidencia no muestra que los pacientes se beneficien de anticonvulsivantes profilácticos, la práctica usual los usa, especialmente en pacientes con gran compromiso cortical. Incidentalmente, la paciente convulsionó un par de días después de la cita que generó esta pregunta.

Nacida en 12/07/1947. Con hipertensión arterial, diabetes mellitus e hipotiroidismo, indice de masa corporal de 30. Se le diagnosticó un carcinoma de mama: carcinoma lobulillar infiltrante grado 1, RH+ (100% para estrógeno y 100% para progesterona), Her2 negativo, Ki67: 1%. Diagnosticado en 14/04/2016. Se le practicó cuadrantectomía con ganglio centinela en 17/05/2016. Se clasificó como un pT1c (1.5 cm) pN0(sn) cM0 - Estadío IA. Terminó radioterapia en 22/07/2016: Considero que las comorbilidades hacen que el riesgo de quimioterapia sea alto. Por ello no la recomiendo. Por ello, tampoco recomiendo practicar prueba genómica de recurrencia. Se recomienda hormonoterapia adyuvante con Anastrozol.


Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta.

Nacida en 07/1955. Con anexectomía bilateral (paciente con histerectomía previa) por tumor seroso borderline de ovario de 8 x 6.5 cm en 29/05/2016: Se explica en forma clara que no existe evidencia de beneficio de quimioterapia adyuvante para tumores borderline de ovario.

Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta. Se recomienda revisión de patología.

Nacida en 08/1970. Adenocarcinoma moderadamente diferenciado peritoneal primario (CK20-, CK7+), Ca 125: 168, CEA 0.78. Se le practicó laparoscopia diagnóstica, y se consideró no resecable (08/07/2016) - Estadío IIIC. Se le inició quimioterapia con Carboplatino + Paclitaxel en 17/07/2016: Se recomienda continuar con quimioterapia con carboplatino + paclitaxel primario por 2 ciclos adicionales, para proceder con citorreducción óptima (Vergote, NEJM2010).


Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta.

Nacida en 03/1942 *Trastorno lifoproliferativo crónico / malformación arteriovenosa cerebral* - AdenoCa Colon (ciego) - mal diferenciado - pT3 pN1c (múltiples implantes tumorales perilesionales, no compromiso ganglionar en 2 GL resecados) cM0 - IIIB - 14/11/2015: Hemicolectomía derecha (17/11/2015)--R0. Inició FOLFOX en 17/12/2015. Se atenúa la dosis por toxicidad importante en 31/03/2016 (luego de la infusión número 1 del ciclo 4). Terminó quimioterapia en 31/05/2015. En 11/08/2016 PET-CT: Lesión de 2 cm en la pared abdominal adherida a la fascia, por delante del colon transverso con SUV de 5. El mesenterio con SUV de 2.7 con adenopatía de 1.4 cm, con CEA de 6.5: : Se recomienda resección R0.



Se ratifica la recomendación del médico tratante en junta.

Participaron
Mónica Ríos, Enfermería oncológica.
Elizabeth Navarrete, Jefe enfermería Clínica Astorga.

León Londoño, Químico farmacéutico
Claudia Ramírez MD, Mastología
Jairo Estrada MD, Mastología.
Fernando Herazo MD, Mastología
Juan Sebastián Cano MD, Dolor y cuidado paliativo.
Mauricio Luján MD, Oncología clínica.
Yazmín Borja MD, Hematología
Diego Morán MD, Oncología clínica
Mauricio Lema MD, Oncología Clínica y Hematología.

martes, 9 de agosto de 2016

20160809_Junta_Astorga

Nacido en 08/1949. Carcinoma papilar de tiroides en 07/06/2006, tratado con tiroidectomía, ablación con yodo (100 mci) y terapia de supresión hormonal con levotiroxina. Sin evidencia de recidiva hasta 2013. Con recidiva en cuello, con nuevas resecciones en cuello en 02/2013 y 09/2013, seguidas por yodoablación con 150 mci y 200 mci en 03/2013 y 12/2013. Con lesiones pulmonares subcentímetro sugestivas de metástasis, no yodocaptantes, con tiroglobulina, y recidiva en cuello documentada en 08/2014. Se documentan histológicamente en 17/10/2014. Inició sorafenib en 11/2014 (DECISION). En 18/07/2016 TAC de cuello y tórax: con nódulos en el nivel III de cuello derecho de 4 y 10 mm (ésta última ha crecido). Incontables lesiones pulmonares de hasta 9 mm de diámetro: Para posible radioterapia en el cuello.   

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad.

Nacida en 03/1947 - Adenocarcinoma de recto (a 8 cm del reborde anal), bien diferenciado, cT4a cN0 cM0 - Estadío IIA, CEA 1.8, fecha de diagnóstico: 15/02/2016. Quimioterapia y radioterapia (28/03/2016 y 25/04/2016). Tuvo hospitalización de 11 días por sepsis tratada con piperacilina + tazobactam. Con respuesta clínica completa. No se procede a cirugía por razones ajenas a este prestador: Se le explica que la decisión de no proceder con cirugía no me compete. Lo que sí es importante, es que si no hay cirugía debemos maximizar los chances de que no regrese la enfermedad. Se recomienda quimioterapia adyuvante con FULV (esquema de Roswell Park).

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, con disensiones dentro de la junta.

Nacido en 12/1969. Paciente con diagnóstico de adenocarcinoma moderadamente diferenciado de colon, con metástasis hepáticas, diagnosticado en 06/02/2015. Se clasifica como un 06/02/2015. Mutación del KRAS en codón 2. Inició FOLFOX en 12/03/2015, seguido por Bevacizumab. En 07/07/2015 TAC de abdomen contrastado: respuesta parcial por RECIST de las lesiones en el segmento VI, VII y II de 15, 14 y 11 mm respectivamente. No aparición de nuevas lesiones. Respuesta parcial por RECIST, luego de ciclo 4. En 05/10/2015 Metastasectomía hepática R0 (se resecan 3 lesiones de los segmentos VI x2, III de 25, 8 y 3 mm, respectivamente -HPTU 15-73355 CEA 1.4. Inició FULV-Bevacizumab. Inicia en fecha: 09/11/2015. Terminó curso programado en 11/04/2016. En 12/07/2016 TAC que muestra lesión de 21 x 22 mm en la unión de los segmentos IV y VII, adenopatía aortocava. En 04/08/2016 PET-CT: múltiples lesiones metástasis hepáticas de hasta 30 mm, adenopatía retroperitoneal de 15 mm, adenopatía mesentérica de 12 mm, nódulos en región intercostal derecha y duodécima costilla: Se recomienda proceder con quimioterapia con FOLFIRI-Bevacizumab. No considero que se beneficie de cirugía en este momento. Se ordenan estudios de patología con MSI (1).

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad

Nacida en 01/1956, Con carcinoma escamocelular no queratinizado diagnosticada en 03/06/2016. En 25/07/2016 PET-CT que muestra compromiso hiliar izquierdo de 72 mm (SUV de 10.9), con atelectasia de todo el pulmón, compromiso ganglionar ipsilateral y contralateral de hasa 52 mm (SUV 15.3). Se encontró lesión con SUV de 5.5 en la cola del páncreas de 11 mm. Se clasifica como un cT3 cN3 cM1b - con enfermedad oligometastásica pancreática, Estadío IV:  Se analizan las opciones. Se recomienda practicar quimiorradioterapia con carboplatino + paclitaxel con el protocolo del RTOG 0617. En forma simultánea, se recomienda considerar evaluación para posible SBRT de lesión pancreática como estrategia de manejo de enfermedad oligometásica. Se remite a radioterapia.    

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad. Se sugiere proceder con quimiorradioterapia seguido por re-evaluación de lesión pancreática para definir conducta con ésta.

Nacida en 05/1941. Nódulo pulmonar solitario de 13 mm, en el lóbulo superior derecho, espiculado, en paciente no fumadora (riesgo de la Mayo Clinic de 39%). Se le practicó un PET-CT que fue negativo (Sensibilidad 87%, especificidad del 46%). La paciente tiene una enfermedad coronariana tratada con puentes coronarianos en el 2001 y tiene pendiente un procedimiento percutáneo por estenosis aórtica crítica. Se le recomendó lobectomía superior con biopsia. Desea una segunda opinión: Se hace el análisis bayesiano con una probabilidad pre-test del 39%, con PET negativo con la sensibilidad y especificidad anotadas . Se establece que el valor predictivo negativo baja a 28%. Ello significa que hay un riesgo de neoplasia maligna del 28%. Considerando los riesgos inherentes a una cirugía de tórax (lobectomía) en una persona con una estenosis aórtica crítica, se considera que se debe manejar esta primero, y hacer seguimiento al nódulo pulmonar con imágenes en unas 12 semanas. Si hay cualquier cambio (empeoramiento), se deberá proceder con la lobectomía / biopsia propuesta. Con parámetros de sensibilidad y especificidad del 97% y 85% los valores predictivos positivos y negativos cambian a 80% y 3%, respectivamente. 

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad

Nacida de 06/1962. Cáncer de duodeno (ampolla de Vater) pT4 pN1 cM0 - estadío IIIa tratada con resección R0 en 23/11/2011. Inició quimioterapia en Xelox en 16/12/2011. Recibe ciclo número 6 en 20/04/2012. No se pudo continuar por quimioterapia grado 4. Con recaída química y retroperitoneal de 2.4 cm (anterior al tronco celíaco) en 14/08/2014. Terminó radicirugía robótica a adenopatía retroperitoneal en 12/09/2014. Se inicia quimioterapia con gemcitabina en 03/10/2014. Con TAC que muestra lesiones pulmonares en 12/06/2015. Inició pembrolizumab en 01/07/2015. Con respuesta completa metabólica luego de 4 ciclos de pembrolizumab. En 27/07/2016 PET-CT: lesión hipermetabólica retroperitoneal, co SUV máximo de 4, localizada por detrás de lso vasos renales derecho que mide 19 mm. Ca 19.9: 498: Se considera reinicio de Pembrolizumab en Houston, o proceder con SBRT con el Cyberknife. Se opta por darle consideración a ésta última.   

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad

Nacida en 03/1952. Se le practicó una pancreatoduodenectomía por un adenocarcinoma de la cabeza de páncreas. Se le realizó la cirugía en 10/06/2014. Se clasificó como un pT3 pN1 cM0 - estadio IIb. Inició gemcitabina en 13/08/2014. Progresa en hígado en lecho tumoral e hígado en 23/12/2014. Inició Xelox en 30/12/2014 (capecitabina + oxaliplatino). Con respuesta parcial clínica y química luego de 6 ciclos que terminaron en 14/04/2015, complicados por desequilibrio hidroelectrolítico, hipotensión, y desnutrición. Reinició con flox en 04/08/2015. Con progresión en hígado documentada en 11/2015. Inició nab paclitaxel en 27/11/2015. Con respuesta parcial por imágenes en 30/04/2016 (con progresión por marcadores): en 01/07/2016: ca 19.9: 1719. En 01/08/2016 PET-CT incremento en las lesiones hepáticas metastásicas irresecables, con aumento del tamaño hasta 3 cm. Estabilidad de las lesiones retreperitoneales y peritoneales (Ca 19.9: 3897): Se recomienda proceder ahora con quimioterapia con FOLFIRI (dosis atenuada por antecedente de toxicidad con fluoropirimidinas). 

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad

Nacida en 02/1950. Se le estableció un carcinoma folicular de tiroides (de células de Hurtle) tratada con tiroidectomía total encontrando un tumor de 4.5 cm con invasión a la cápsula y vascular, sin compromiso regional en 08/07/2010 - pT4a pN0 pM0 - estadío iva. Recibió terapia ablativa con yodo en 10/2010. Por incremento de la tiroglobulina y pet positivo en cuello se le realiza un vaciamiento de cuello en 15/03/2010 que fue negativo. Recibe nueva ablación con yodo radiactivo en 19/11/2011 con 150 milicuríes. En 22/03/2012 con pet positivo con nódulo pulmonar apical izquierdo y tiroglobulina de 30-50. Con progresión establecida en el cuello y pulmones. Termina radioterapia en cuello en 07/04/2014. Se inició sorafenib en 01/04/2014, con respuesta. Con progresión en 22/10/2015 en dos lesiones discretas de lóbulo inferior izquierdo. Regresa en 05/08/2016. En 27/07/2016 metastasectomía pulmonar R2 por carcinoma papilar de tiroides: La paciente no tolera la dosis terapéutica de sorafenib, así que hay que buscar alternativas. La droga que mejor tasa de respuesta ha tenido en carcinoma bien diferenciado de tiroides es Lenvatinib, pero no está disponible en Colombia. El pazopanib ha demostrado una tasa de respuesta del 49% en meta-análisis. Se recomienda, por lo tanto, iniciar pazopanib. Una publicación reciente de Lancet Oncology muestra que el vemurafenib puede ser una opción para pacientes con carcinoma bien diferenciado de tiroides con mutación del BRAF V600E, se ordena.  

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad

Nacido en 03/1937 *Historia de cáncer de próstata en remisión, historia de linfoma gástrico en remisión* Con carcinoma urotelial de vejiga de alto grado, diagnosticado en 12/07/2016. Se clasifica como un cT4 cN1 cM1 (con metástasis de tejidos blandos en el cuello, supraclavicular, pulmonar, vejiga, retroperitoneo y para-rectal izquierda). Inició Nivolumab en 30/07/2016: Se recomienda continuar con quimioterapia con Nivolumab (se homologa a Atezolizumab, no disponible en Colombia).

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad

Nacida 02/1940. Se le establece recidiva tumoral por un carcinoma de vulva que fue diagnósticado y tratado con vulvectomía en 15/12/2008. No está claro el estadío. Se estableció la recidiva en 07/05/2015. Se le practicó vulvectomía en 24/06/2015, resección R1: carcinoma escamocelular infiltrante, creatinina de 0.8 mg/dL. Inicia quimioterapia radiosensibilizante con Cisplatino en 25/08/2015: Terminó la quimiorradioterapia en 14/09/2015. Regresa en 12/02/2016. En 04/02/2016 PET-CT: lesión en cadena ilíaca derecha y en periné anterior de 30 mm sobre la uretra. Se le practicó cirugía en la ingle derecha que mostró neoplasia (no está disponible). Inicia Quimioterapia con Cetuximab + Paclitaxel. Inicia en fecha: 19/03/2016. Inició el Cetuximab + Paclitaxel en 06/04/2016. En 27/06/2016 PET-CT: disminución de la captación en cadena ilíaca externa dereca y perié anterir, sin cambios en los tamaños: Se recomienda quimioterapia con gemcitabina + carboplatino para el control de su enfermedad. 

Se recomienda evaluacion por ginecología oncológica con miras a una posible exenteración pélvica.

Nacida en 10/1967. Se le practica un mastectomía simple con ganglio centinela en 13/08/2013 por un carcinoma ductal infiltrante grado 3, con receptores de estrógeno y progesterona altamente positivos, Her2 negativo, ki67: 35%, Oncotype con un RS de 35. El tumor se clasificó como un ppT2 (2.1 cm), pN0(sn) cM0 - estadío IIa. Recibió paclitaxel semanal x12 complicada por neuropatía periférica grado 3 que no ha cedido en 2 años. Se inició doxorrubicina + ciclofosfamida en 20/01/2014. Terminó quimioterapia con ac en 01/04/2014. Inició tamoxifén en 04/2014. Histerectomía y ooforectomía en 11/2014. Biopsia de mama en 01/2015 (fibroadenoma). En 11/04/2016 presento progresión de la enfermedad con nódulo de 1cm movil 7 del reloj a 6cm del cap. (31/03/2016) confirmatoria de recaida local con ca ductal infiltrante G3BR con REe 100% RP 40% Ki 67 30%. Her 2 ;neu (1+). Por lo cual se realizan estudios de extension: gmo 15/4/2016 (-). Tac torax y abdomen 13/04/2016 (-). En 21/04/2016 mastectomia y vaciamiento axilar. pT=0.8cm ca ductal infiltrante G2. Sin CIS, sin IVL, margenes. vaciamiento axilar=0/12. Terminó radioterapia en 15/07/2016: La decisión de tratamiento es compleja. Por un lado se trata de una recaída de un tumor de alto riesgo de recidiva biológica. Recibió quimioterapia con antraciclinas y taxanos hace poco más de 2 años. Entra en duda el beneficio potencial de un nuevo curso de quimioterapia "adyuvante", en contraposición con su posible toxicidad. Se presentará en junta multidisciplinaria con la propuesta de proceder con hormonoterapia con inhibidor de aromatasa.   

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad

Nacida en 04/1929. Con diagnóstico de carcinoma gástrico pobremente diferenciado en 20/06/2016. cTx cNx cMx. No trae ninguna maniobra de estadificación. Su hija solicita que no se le informe el diagnóstico a la paciente. Me informa que la paciente no está dispuesta a tolerar cirugías, transfusiones, ni tratamientos potencialmente tóxicos. Logro constatar en el interrogatorio que la paciente, efectivamente, no desea maniobras tóxicas, y no está dispuesta que se le practique cirugía. En virtud de lo anterior, se da de alta por oncología, y se remite a cuidado paliativo.

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad
  
Nacida en 08/1954.Carcinoma ductal infiltrante de mama grado 3, Ki67: 50%, RH negativos, Her2 indeterminado diagnosticado en 08/04/2016. Se practicó cuadrantectomía con ganglio centinela en 17/05/2016. Se le encontró un carcinoma ductal in-situ, grado 3, de 3.5 cm. Se encontró componente microinvasor de 1 mm, al que no se le pudo establecer si había Her2, receptore de estrógeno negativos, receptores de progesterona indeterminable, Ki67 del 30%. Terminó radioterapia en 01/08/2016. Se clasifica como un pT1mi pN0(sn) cM0 - Estadío IA:  Considero que el beneficio de quimioterapia adyuvante es INFERIOR al riesgo de la misma en una paciente con un componente invasor de 1 mm, sin importar su biología. Considero que el tratamiento está terminado.   

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad

Nacida en 04/1965. En hallazgo incidental de una histerectomía por "mioma" se encontró un leiomiosarcoma uterino de 8 cm de diámetro. Se clasfica como pT1b (estadío I), cN0 cM0, en 07/07/2016:  Se discute con el Dr. JRM quien me comenta que la cirugía fue sin eventualidades. Se discute en extenso. Se considera que, si bien hay riesgo de recidiva, no hay beneficio de quimioterapia adyuvante en estadío I. Se recomienda seguimiento con TAC en 12 semanas.

Se recomienda evaluación por ginecología oncológica para terminar el manejo quirúrgico.

Nacida en 07/1971. Se le establece el diagnóstico de linfoma difuso de células grandes, fenotipo B, CD 20+, centro germinal, estadío IIA, diagnosticado en 28/07/2016: Se discute en extenso. Se recomienda terminar la estadificación y la clasificación IPI, ecocardiografía. Se ordena PET-CT. Se recomienda iniciar quimioterapia con R-CHOP con pegfilgastrim. Se explica en extenso los efectos secundarios.

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad
  
Nacida en 06/1951. Presentó con derrame pleural bilateral sintomático, se le practicó mediastinoscopia que mostró un adenocarcinoma que orientó a un primario de mama (23/06/2016). PET-CT muestra compromiso en mama, axila, mediastino, pleura y huesos. Se practicó biopsia de mama y hueso que corroboró el diagnóstico: carcinoma de mama grado 1 (en la mama), Ki67 de 90% (en las metástasis), RH+ para estrógeno del 100%, positivo para progesterona en 40%, Her2 negativo, PS1: Se considera que es una enfermedad metastásica de alto riesgo. Se recomienda quimioterapia con Paclitaxel + Ibandronato, por 4-6 meses, seguido por hormonoterapia (más ibandronato).

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad
  
Mujer que a sus 69 años de edad se establece el diagnóstico de un carcinoma de células no pequeñas de pulmón (no específicado si adeno o escamo), en 03/09/2015. Debutó con convulsiones focales. Se cT2b cN1 cM1c - Estadío IVB. Se le terminó radioterapia holoencefálica en 22/09/2015. Inició Paclitaxel + Carboplatino (PC) en 13/10/2015. Con respuesta parcial al tratamiento en cráneo y en tórax en TAC en 14/01/2016. Recibe ciclo número 02/02/2016. Se continúa con Bevacizumab de mantenimiento. Estabilidad en TAC de 20/06/2016. Con mutación del EGFR con deleción del exón 19: Como hay estabilidad de las lesiones, sin progresión de la enfermedad, se continuará con Bevacizumab. Se adicionará anti-EGFR en caso de progresión.

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad

Nacida en 08/1956, Con carcinoma ductal infiltrante, grado 3, Ki67: 60%, Her2 negativo, RH 100% positivo para estrógenos y progesterona. Se clasificó como cT1c(m) cN3 (compromiso axilar, mamaria interna, mediastino por PET) cM0 - Estadío IIIC. Diagnóstico en 05/07/2016: Se recomienda quimioterapia neoadyuvante con antraciclinas y taxanos, seguida por cirugía, seguida por radioterapia, seguida por hormonoterapia. Considero que no es tributaria a cirugía preservadora de mama.    

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad

Nacido en 01/1953. Con leucemia linfoide crónica (transtorno linfoproliferativo crónico B, CD5 negativo), Rai 0: Se discute en extenso. Se explica que la evolución clínica puede ser indolente o más agresiva. Se recomienda iniciar con seguimiento mensual con hemograma. Se ordena una nueva clasificación inmunológica de leucemia para ser realizada por la Dra. Carolina Echeverri, para descartar la posibilidad de tricoleucemia por inmunofenotipo. En 21/07/2016 Clasificación inmunológica de leucemia: T normales, B con expresión CD19, CD20, CD200 parical, CD25 parcial, LAIR débil, sIgM y Kappa fuerte. Negativo para CD5, CD23, CD10, CD11c, ni CD38. Descarta una tricoleucemia y B-CLL. Desorden linfoproliferativo crónico B CD5-, CD10- (similar a linfoma marginal). Leucocitos (k/mm3): 11. Hematocrito (%): 39. Plaquetas (k/mm3): 341. LDH (U/L): 205: Se recomienda seguimiento, sin tratamiento específico.

En junta multidsciplinaria de decisión se ratifica la recomendación del médico tratante, por unanimidad
Participaron
Mónica Ríos, Enfermería oncológica.
Gabriel Varela MD, Patología oncológica
Claudia Ramírez MD, Mastología
Jairo Estrada MD, Mastología.
Fernando Herazo MD, Mastología
René Pareja MD, Ginecología oncológica.
Juan Sebastián Cano MD, Dolor y cuidado paliativo.
David Gómez MD, Radioterapia.
Mauricio Luján MD, Oncología clínica.
Yazmín Borja MD, Hematología
Diego Morán MD, Oncología clínica
Tania Juliana Lozano, Radiología.
Alicia Henao, Oncología y hematología clínica.

martes, 2 de agosto de 2016

20160802_Junta_Astorga



Nacido en 01/1944. Melanoma maligno cutáneo en hombro izquierdo, en 17/07/2012 (Breslow 0.36 mm, Clark III). Con recaída en cuero cabelludo biopsiada en 27/01/2015. Terminó radioterapia a cuero cabelludo con electrones en 27/05/2015. Inició inducción con Interferon altas dosis en 16/06/2015, que terminó en 13/07/2015. Inició mantenimiento con interferón en 03/08/2015. En 15/02/2016 PET-CT: negativo para malignidad. Incremento de la captación en el tercio distal del esófago posiblemente inflamatoria. Mutación del BRAF: negativo. Regresa en 21/06/2016. Se detectó apendicitis en el PET que requirió laparotomía exploradora que mostró peritonitis en 24/05/2016. Con herida quirúrgica abierta. En 24/05/2016 PET-CT: masa en región de nuca y supraclavicular izquierda sugestivo de recidiva tumoral. Regresa en 27/07/2016 luego de vaciamiento cervical por el Dr. Sergio Zúñiga con 2 de 46 ganglios comprometidos por melanoma maligno de 0.9 cm en zona IV, sin extensión extranodal. Para definir conducta ulterior.

La junta recomienda iniciar observación, sin tratamiento adicional.

Nacida en 04/1960 con diagnóstico de linfoma folicular en 05/03/2015, grado 2, estadío IIIA. Se inició seguimiento (PET-CT con pequeños ganglios mesentéricos y cervicales). Se explica con mucho detalle el enfoque, pronóstico, y opciones de tratamiento. Se ratifica la recomenación de observación atenta, sin tratamiento antineoplásico activo.

La junta ratifica la recomendación del médico tratante. Se objeta la pertinencia del PET-CT en esta patología.

Nacida en 09/1947 *historia de carcinoma de mama y carcinoma de cuello uterino, resueltos, EPOC oxígeno dependiente* con diagnóstico de carcinoma de pulmón (escamocelular) diagnosticado en 27/05/2016. Se clasificó como un cT2b cN2 cM0 - Estadío IIIA. Se recomienda quimiorradioterapia. Se recomienda quimiorradioterapia con Carboplatino + Paclitaxel radiosensibilizante.


Se ratifica la recomendación del médico tratante.

Nacido en 05/1950. GIST - Gástrico diagnosticado en 2004. Con múltiples recidivas, refractario a imatinib. Terminó cyberknife en lesión hepática en 07/2014, posteriormente resección de lesión del muslo derecho seguida por Cyberknife que termina en 26/08/2014. En tratamiento de segunda línea con sunitnib desde 05/2015. e le practicó resección de tumor de costilla izquierda en 29/04/2015. PET-CT (02/2016) con aumento focal del metabolismo en segmentos V y VIII de 12 y 20 mm, respectivamente con SUV de 5.52. En 19/07/2016 PET-CT: dos lesiones focales hepáticas entre el segmento V y VIII de 17 mm y la otra de 15 mm, en la fase más caudal. Esta última aumentó de 10 a 15 mm


Por progresión hepática potencialmente candidato a SBRT, se recomienda evaluación por radiocirugía.

Nacida en 03/1944. Linfoma no Hodgkin tipo manto con respuesta completa luego de 4 ciclos de R-CHOP (por criterios de cheson). terminó r-chop en 05/06/2012. respuesta completa ratificada en 16/07/2012. seguido por rituximab trimestral de mantenimiento. en 02/05/2016 tac de órbitas: masa sólida en la órbita izquierda de 26 mm y ganglio preauricular izquierdo de 1 cm. se le practicó vaciamiento ganglionar de cuello izquerdo en 05/04/2016: linfoma del manto. inmunohistoquímica cd20+, cd5+, ciclina d1+, ki67: 70%. En 25/05/2016 PET-CT: incremento de la captación en región intraparotídea izquieda, palada blando izquierda, base del cuello izquierdo, raíz del mesenteriio izquierdo (lesión de 45 mm), lesión de mesenterio derecha de 17 mm, lesión en tráquea (12 mm). Inició quimioterapia con Bortezomib - Rituximab. Inicia en fecha: 17/06/2016.


Se ratifica la recomendación del médico tratante.

Nacida en 12/1963. Con carcinoma de mama - multifocal - con receptores hormonales positivos - ganglios negativos. pT3 pN0 cM0 - IIb - RSS 26 (17%), RH+, Ki67+. Inició cmf adyuvante (oncotype con riesgo intermedio) en 17/12/2013. Recibe 4 ciclos de quimioterapia cmf, con recidiva local resecada en 07/04/2014, R1. Terminó radioterapia en 07/2014. Se recomienda quimioterapia con antraciclina y taxano, pero declina. Con recidiva axilar derecha, resecada. Con recidiva poliostótica, mediastinal y hepática (de bajo volumen) en 18/07/2016: Se discute en extenso. Se recomienda evaluación urgente por ortopedia oncológica (con el Dr. Juan David Valencia). Se recomienda, además manejo con FULVESTRANT + IBANDRONATO.

Se ratifica la recomendación del médico tratante.
 
Nacida en 05/1968. Sindrome endocrino de resistencia a la insulina, hiperparatiroidismo secundario, hiperandrogenismo, baja densidad de la masa ósea, hipercalciuria idiopática, hiperlipidemia mixta (Tratadas por el Dr. Guillermo Latorre). Carcinoma de mama derecha CSE: pT=0.9 cm, pN= 0/5 Carcinoma ductal infiltrante G2 margenes negativos: mas de 5mm, CSE, No IVL. CIS: tipo comedo, margenes de reseccion 1mm lateral. CIE corresponde al 60%. Ampliacion del margen lateral (-) RE100% y RP10%, Ki 67 6% Her 1+. Diagnóstico en 07/04/2016, cirugía en 03/05/2016. Termina radioterapia en 21/07/2016. Trae oncotype con RSS 6: Se recomienda tamoxifén adyuvante por 10 años.

Se ratifica la recomendación del médico tratante.
 
Nacido en 07/1948. Con diagnóstico de linfoma del manto, MIPI alto grado, Ki 67: 90%, estadío IVa, diagnosticado en 07/07/2016. Se recomienda quimioterapia con R-CHOP, seguido por HD Citarabina, con posible consolidación con trasplante vs mantenimiento con rituximab según respuesta al tratamiento.

Se ratifica la recomendación del médico tratante.

Participaron
Mónica Ríos, Enfermería oncológica.
Elizabeth Navarrete, Jefe enfermería Clínica Astorga.
Gabriel Varela MD, Patología oncológica
Claudia Ramírez MD, Mastología
Jairo Estrada MD, Mastología.
Fernando Herazo MD, Mastología
Juan Sebastián Cano MD, Dolor y cuidado paliativo.
Mauricio Luján MD, Oncología clínica.
Tania Juliana Losano MD, Radiología
Yazmín Borja MD, Hematología
Diego Morán MD, Oncología clínica
Tania Juliana Lozano, Radiología.
Alicia Henao, Oncología y hematología clínica.
Andrés Ávila, Oncología clínica.

Mauricio Lema MD, Oncología clínica / Hematología.